各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥監(jiān)局、衛(wèi)生健康委:
日前,國家藥監(jiān)局、公安部和國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》(2023年第120號),自2023年10月1日起,依托咪酯原料藥列入第二類精神藥品目錄;莫達非尼(包括其鹽、異構(gòu)體和單方制劑,下同)由第一類精神藥品調(diào)整為第二類精神藥品。根據(jù)《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī),現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:
一、 生產(chǎn)依托咪酯原料藥的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《關(guān)于印發(fā)〈麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法(試行)〉的通知》(國食藥監(jiān)安〔2005〕528號)有關(guān)規(guī)定,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請辦理定點生產(chǎn)資格,并申報2023年度生產(chǎn)計劃。自2023年10月1日起,未取得依托咪酯原料藥定點生產(chǎn)資質(zhì)和生產(chǎn)計劃的企業(yè)不得生產(chǎn)依托咪酯原料藥;依托咪酯原料藥和含依托咪酯的藥品制劑不得委托生產(chǎn)。
二、 自2023年10月1日起,藥品生產(chǎn)企業(yè)需用依托咪酯原料藥生產(chǎn)含依托咪酯藥品制劑的,應(yīng)當向所在地省級藥品監(jiān)管部門報送年度需求計劃,并向依托咪酯原料藥定點生產(chǎn)企業(yè)或定點批發(fā)企業(yè)購買。
三、 依托咪酯原料藥登記人應(yīng)當嚴格按照藥品注冊管理有關(guān)規(guī)定辦理標簽、說明書的變更手續(xù)。自2024年3月1日起,所生產(chǎn)出廠和進口的依托咪酯原料藥必須在標簽和說明書上印有規(guī)定的標識。之前生產(chǎn)出廠和進口的依托咪酯原料藥在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用。
四、 自2023年10月1日起,不具備第二類精神藥品資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)不得再購進依托咪酯原料藥,原有庫存產(chǎn)品登記造冊報所在地承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門備案后,按規(guī)定售完為止。
五、 自2023年10月1日起,研制依托咪酯原料藥和含依托咪酯的藥品制劑應(yīng)當取得國家藥監(jiān)局核發(fā)的實驗研究立項批件。購買、郵寄、運輸和進出口依托咪酯原料藥應(yīng)當符合《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》有關(guān)規(guī)定。
六、 自2023年10月1日起,從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)、《藥品經(jīng)營許可證》有第二類精神藥品經(jīng)營范圍的藥品零售連鎖企業(yè)總部及其具備上述條件的所屬門店,購進、儲存和銷售莫達非尼應(yīng)當符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《關(guān)于印發(fā)〈麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法(試行)〉的通知》(國食藥監(jiān)安〔2005〕527號)第二類精神藥品經(jīng)營管理有關(guān)規(guī)定。
七、 自2023年10月1日起,醫(yī)療機構(gòu)購買、儲存和使用莫達非尼應(yīng)當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二類精神藥品管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
各級藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康部門應(yīng)當依職責(zé)做好依托咪酯和莫達非尼藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和進出口的監(jiān)督管理,督促有關(guān)單位持續(xù)強化監(jiān)管,及時排查安全隱患,保障醫(yī)療需求,嚴防流入非法渠道。此外,還應(yīng)當將莫達非尼作為藥物濫用監(jiān)測的重點品種,密切關(guān)注莫達非尼濫用變化情況,如發(fā)現(xiàn)濫用情況及時報告,必要時采取進一步強化監(jiān)管的措施。
國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委
2023年9月28日